Paraplegija "tai turi būti tikrai purvinas pirmą kartą"

Samuelas Flachas savo civilinę tarnybą Afrikoje pradėjo nuo 20 metų ir grąžino paraplegiką. Šiandien 25-erių metų studijuoja etnologija. "NetDoktor" interviu jis aiškina, kokiu keliu jis grįžo į gyvenimą. Samuelis, kai mes paskutinį kartą pamačiau tave, tu vis dar buvo labai sveika.

Paraplegija

Samuelas Flachas savo civilinę tarnybą Afrikoje pradėjo nuo 20 metų ir grąžino paraplegiką. Šiandien 25-erių metų studijuoja etnologija. "The-Health-Site" interviu jis aiškina, kokiu keliu jis grįžo į gyvenimą.

Samuelis, kai mes paskutinį kartą pamačiau tave, tu vis dar buvo labai sveika. Kas įvyko 2011 m. Afrikoje?

Vienerius metus dirbu vaikų globos namuose Ugandoje, o po to keliaudavo į Zanzibarą su trimis draugais. Ten aš patekou į jūrą ir nustebau - deja, netinkamu kampu.

Jūsų galva nukrito žemę ir staiga negalėjo judėti. Kaip išeit iš vandens?

Ne iš pradžių. Aš maniau, "Tai dabar". Pasimatė praeitis, dabartis ir ateitis, ir aš jaučiausi, kad aš mažėja iš mano kūno. Įdomu tai, kad aš nesijaučiau jokios baimės - tai atėjo vėliau. Laimei vietos gyventojai ištraukė mane iš vandens. Tada jis nuvažiavo sraigtasparniu į ligoninę.

Jūsų penktasis gimdos kaklelio slankstis yra sulaužytas. Taigi jūs negalite perkelti žemiau.

Būtent aš jau nejaučiu bagažinės ir kojų. Bet bicepas vis dar dirba! Tai reiškia, kad aš pats galiu stumti savo vežimėlį. Tačiau aš negaliu perkelti pirštų ir taip pat neapsaugoti rankų. Tada aš praleidau perforą pats.

Kokie didžiausi jūsų kasdienio gyvenimo iššūkiai?

Išskyrinės funkcijos. Paraplegikai paprastai yra nenuspėjami. Tai labiausiai atakoja mane.

Aš įsivaizduoju, kad iš pradžių sunku suprasti, kad esate paraplegika.

Man tai užtruko mažiausiai devynis mėnesius. Aš turėjau psichozės fazę apie keturias savaites po nelaimingo atsitikimo. Tai tiek daug parapleikų.

Kaip tai pasakyta?

Keistos fantazijos mano galvoje puolė tiek daug, kad maniau, kad jie buvo tikri. Pavyzdžiui, aš maniau, kad gydytojai man davė piliules, dėl kurių negalėjau judėti. Ir tai tik vienas mane įtikina, kad esu paraplegika. Aš taip pat buvo įsitikinęs, kad kai aš susiskaldau su savo šeima ir draugais, jaučiuosi geriau. Aš siuntėu visus iš kambario ir įžeidžiau.

Tai skamba kaip tikrai sunkus etapas...

Taip. Bet manau, kad svarbu, kad tam tikrą laiką būtų tikrai purvinas, ir jūs ginčiate viską. Tuo tarpu vyksta tam tikras pertvarkymas, kuris gali būti teigiamas.

Ar turite patarimą kitiems žmonėms, kurie daro kažką panašaus?

Suteik sau laiko! Tai, manau, yra pats svarbiausias ir tuo pačiu metu labiausiai varginantis patarimas. Jei norite rasti kelią atgal į paraplegiją, tai tiesiog ilgas procesas, kuris vyksta daug. Aš taip pat dar nebaigė. Štai kodėl aš visada sąmoningai susiduriu su savo baimes.

Pavyzdžiui?

Aš keliaujau į paplūdimį su savo mergina ir mama prieš tris mėnesius, kai įvyko avarija. Nuo tada aš buvau gana bijo jūros - ir tada ir šioje ypatingoje vietoje! Nepaisant to, pirmą kartą mačiau jūroje, nes buvau vežimėlyje.

Ar galite pasakyti, kad radote kelią į gyvenimą?

Tai visiškai teisinga. Faktas, kad aš esu neįgaliųjų vežimėliuose, manęs nerūpi kiekvieną dieną. Tai daugiau iš išorės.

Nes žmonės kreipiasi į tave?

Taip. Dažniausiai tai vyksta netiesiogiai. Daugelis manęs klausia, kaip jaučiuosi. Kai sakau "gerai", jie sako: "Pagal aplinkybes, ar ne?" Ir aš visada galvoju: "Ne, aš gerai".

Ar nežinomi žmonės dabar jūsų požiūris skirtingai?

Yra žmonių, kurie reaguoja labai supainioti, kai jie susitinka su manimi arba, nežinodami, juos apsunkina išankstiniai nusistatymai. Jie negali atrodyti akyje ir nekalbu su manimi, bet tik mano draugams. Arba jie man padeda, nesvarbu, ar aš to noriu. Ir kitiems matomas fizinis apribojimas nėra toks į priekį - su kuo labiau susieju su draugais.

Samuelis, jūs esate prieš rasizmą. Ar yra prasmės būti marginalizuotam?

Manau, kad, be kitų dalykų, yra kažkas panašaus į mano naują perspektyvą. Aš dabar žinau, kas jai patinka nuolat pritraukti dėmesį ir būti dedama į stalčių be klausimo. Tai taip pat yra Vokietijoje žmonėms su tamsesnėmis odos spalvomis - ne tik žmonėms su negalia.


Kaip Tai? Pasidalink Su Draugais: